泛癌種個(gè)體化治療基因檢測（794基因）

隨著(zhù)人們對腫瘤異質(zhì)性、多階段、多基因的認識和研究，分析和鑒別患者之間的個(gè)體差異，并利用這些差異來(lái)指導臨床用藥及藥物組合已經(jīng)成為日益關(guān)注的一個(gè)焦點(diǎn)?；ㄟ^(guò)檢測794個(gè)癌癥相關(guān)基因，從療效預測、預后評估、免疫治療獲益及遺傳風(fēng)險評 估等方面，為臨床提供靶向、免疫及化療的治療策略，為患者尋找更多治療選擇，實(shí)現個(gè)體化治療。

產(chǎn)品特點(diǎn)

精粹：汲取MSK-IMPACT、FoundationOne CDx、HRR信號通路及其他靶向或免疫治療核心基因794個(gè)，多維度提供用藥參考。

詳細：用藥建議網(wǎng)羅FDA/NMPA、NCCN指南推薦用藥及臨床試驗用藥，包含不少于192種靶向及臨床試驗用藥物，34種化療單藥，10種免疫治療藥物。

豐富：適用于各種常見(jiàn)及罕見(jiàn)實(shí)體瘤患者，同步檢測/分析同源重組修復（HRR）核心基因突變、腫瘤突變負荷（TMB）、微衛星不穩定性（MSI）、PD-L1表達，提供免疫治療（PD-1/PD-L1）療效預測的同時(shí)，分析療效正/負相關(guān)及超進(jìn)展相關(guān)標志物。

多樣：一次檢測能夠分析SNV、Indels、CNV、Fusion多種突變類(lèi)型。

增效：DNA-NGS和RNA-NGS檢測方法相結合，提高基因融合檢出率，盡可能地發(fā)現靶向治療的獲益人群。

適用人群

1.有靶向或免疫治療等需求的實(shí)體瘤患者

2.晚期不可切除或多線(xiàn)治療失敗的實(shí)體瘤患者

3.臨床較為少見(jiàn)或原發(fā)灶部位不明確的實(shí)體瘤患者

4.臨床常規治療失敗或靶向治療發(fā)生復發(fā)耐藥的實(shí)體瘤患者

5.有明確腫瘤家族遺傳史的實(shí)體瘤患者

多維度的檢測評估才能為患者提供更為全面的用藥參考

不同癌癥中MSI-H、高TMB、PD-L1高表達之間的關(guān)系

(A.所有類(lèi)型的腫瘤B.結直腸癌C.子宮內膜癌D.非小細胞肺癌E.黑色素瘤F.卵巢上皮癌G.神經(jīng)內分泌瘤H.宮頸癌)

在一些癌癥中，評估免疫治療的3種常見(jiàn)分子標志物均不重疊，因此為了擴大免疫治療的獲益人群，現階段仍然建議多種分子標志物共同檢測。

              Cancer medicine, 2018, 7(3): 746-756